期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2002年第6期文章

  • 红霉素化学修饰研究的新进展

    近期的红霉素化学修饰研究导致了新型酮基内酯类抗生素和新的动能内酯类消化道动力药物的发现,前者具有抗大环内酯耐药菌活性,而后者放大了红霉素的消化道运动促进作用.本文针对酮基内酯和动能内酯研究的新进展做一简单综述.......

    作者：刘长一；张为革 刊期： 2002- 06

  • 3β-O-叔丁基二苯基硅基-26-乙酰氧基胆甾-5(6)-烯-16,22-二酮的合成研究

    3β-O-叔丁基二苯基硅基-26-乙酰氧基胆甾-5(6)-烯-16,22-二酮是合成呋甾皂苷的关键中间体.参照文献方法,以价廉易得的薯蓣皂素为起始原料,经3步反应得到目标化合物,总收率为52%.......

    作者：王千里；程卯生；田泉；刘永祥；邓明；杨震；姚新生 刊期： 2002- 06

  • 5-溴异苯并呋喃-1(3H)-酮合成方法改进

    以邻苯二甲酰亚胺为起始原料,经硝化、还原、溴代等步骤,合成5-溴异苯并呋喃-1(3H)-酮,总收率为40%(以邻苯二甲酰亚胺计),纯度达99.6%.......

    作者：余红霞；郭峰 刊期： 2002- 06

  • 正交设计法优化氟康唑关键中间体的合成工艺

    本文用正交设计法优化了抗真菌药物合成关键中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑甲烷磺酸盐的合成工艺,收率达62.34%.整个工艺不仅大大提高了收率,并且具有原料价廉易得、反应条件温和、后处理操作简便等优点.......

    作者：盛春泉；陈宜；张万年；宋云龙；季海涛；周有骏；朱驹；吕加国 刊期： 2002- 06

  • 盐酸瑞芬太尼的合成

    以1-苄基-4-哌啶酮为起始原料,经Strecker反应、水解、酯化、丙酰化、脱苄基、Micheal加成及成盐反应合成了新型麻醉性镇痛药盐酸瑞芬太尼,总收率7.5%.......

    作者：毕小玲；尤启冬；李玉艳；陈晓君 刊期： 2002- 06

  • 一种改进的氮杂噢哢合成法

    为了考察噢类化合物的构效关系.用氯乙酰巴比妥酸在无水乙酸钠存在下环合后再与不同的芳香醛缩合合成噢(口弄)类化合物.以嘧啶环替换噢(口弄)中的A环,合成了一系列氮杂噢(口弄)类化合物.所得产物的结构经MS,UV,1H-NMR及元素分析确证与目标物相符.......

    作者：王新兵；陈学敏；边晓丽；张虎山；贺浪冲 刊期： 2002- 06

  • 溴化铜对芳基烷基酮的选择性溴化反应研究

    研究溴化铜对苯丙酮、间-氯苯丙酮、6-甲氧基-2-丙酰基萘、6-甲氧基-2-乙酰基萘、对-甲氧基苯乙酮和苯乙酮等芳基烷基酮的α-溴化反应.在乙醇或乙酸乙酯-氯仿混合溶剂中,溴化铜对芳基丙酮(苯丙酮、间-氯苯丙酮和6-甲氧基-2-丙酰基萘)溴化,高收率、高选择性地得到α-溴化产物.芳基乙酮(6-甲氧基-2-乙酰基萘、对-甲氧基苯乙酮和苯乙酮)的溴化铜溴化,在乙醇中反应,选择性得到α-溴化产物.......

    作者：胡艾希；陈平；杨郑；伍小云；陈科 刊期： 2002- 06

  • 咪唑羧酸合成路线的改进及乙哌羧酸的合成

    本文报道了咪唑羧酸合成工艺的改进,咪唑和氯代羧酸酯在碱(K2CO3)、催化剂(KI)的作用下,以丙酮作溶剂进行反应,生成咪唑羧酸酯,然后水解得咪唑羧酸.采用改进后的方法,后处理简单,产率得到提高,易工业化生产.用该方法合成了5个化合物,其中2个为新化合物,其结构均经质谱、核磁确证.......

    作者：李清寒；李子成；陈淑华；蒋宁；穆根来 刊期： 2002- 06

  • 金属卟啉介导抗癌药物研究

    目的提高现有抗癌药物的靶向性,降低其不良反应.方法采用对于增殖异常的组织具有一定亲和力的卟啉类物质作为先导化合物,对甲氨蝶呤进行修饰,合成四-对羟基苯卟啉(ZnⅡ)甲氨蝶呤衍生物,并使用红外、紫外、核磁和元素分析等手段对该化合物进行表征.结果发现该化合物在细胞水平上抗EAC的IC50值为0.99mg/L.对小鼠体内的抗EAC实验表明在与甲氨蝶呤对照组折合相同剂量的前提下,动物死亡率下降了50%,但......

    作者：延玺；鲁礼林；吴福丽；朱文祥；张守芳；徐莉英 刊期： 2002- 06

  • 新抗真菌剂三氮唑丙醇类含氮衍生物的合成

    目的设计合成三氮唑丙醇类含氮化合物,以寻找较好的抗真菌药物.方法以间二氟苯为原料,经4步反应制得目标化合物.结果共合成11个化合物,经IR和1H-NMR确证其结构.结论所合成的11个化合物中,10个化合物均有不同程度的抗真菌活性.......

    作者：刘滔 刊期： 2002- 06

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