期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2003年第5期文章

  • 5α-还原酶抑制剂爱普列特的合成研究

    目的改善5α-还原酶抑制剂爱普列特的合成方法.方法通过引入一种溴化物关键性中间体,以3β-羟基-5-烯-孕甾-20-酮为原料,经6步反应合成了爱普列特,总产率为45%.结果通过本路线已合成高纯度公斤级产品.结论该法可应用于工业规模生产.......

    作者：谭载友；肖罗宾；苏权国 刊期： 2003- 05

  • 盐酸安非他酮的合成研究

    目的合成抗抑郁药盐酸安非他酮.方法采用氯化铜高选择性氯化3-氯苯丙酮得2-氯-(3-氯苯基)-1-丙酮,再经叔丁胺胺化、盐酸-异丙醇酸化成盐制得盐酸安非他酮.运用IR、1H-NMR、13C-NMR和MS进行结构鉴定.结果合成的盐酸安非他酮总收率为76%(以3-氯苯丙酮计).结论本法氯代反应选择性高,操作简便,总收率较高.......

    作者：陈科；胡艾希；陈声宗；曹高；吴红岩 刊期： 2003- 05

  • 1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑的合成方法研究

    目的研究1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑的合成方法.方法以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和4-碘-1,2-二甲氧基苯为原料,经Ullmann反应得2-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二甲氧基硝基苯(3),再经亚磷酸三乙酯还原环合得1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑(1)和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑(2).结果以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和......

    作者：翟富民；尤启冬；朱冰；王华 刊期： 2003- 05

  • 紫杉醇、三尖杉宁碱和7-表-10-去乙酰基紫杉醇的分离及7-表-紫杉醇的转化研究

    目的探索从云南红豆杉树皮提取物中分离紫杉醇、三尖杉宁碱和7-表-10-去乙酰基紫杉醇3种纯化合物以及7-表-紫杉醇转化成紫杉醇的高效方法.方法用乙酸叔丁酯为单流动相,硅胶为填充柱的正相色谱系统分离.使用碱性氧化铝,在40℃对7-表-紫杉醇进行催化而转化成紫杉醇.结果与结论分离得到紫杉醇、三尖杉宁碱和7-表-10-去乙酰基紫杉醇3个纯化合物,7-表-紫杉醇转化率可达30%.......

    作者：戴惠芳；梅忠；须媚；陈芬儿 刊期： 2003- 05

  • 穿心莲内酯的选择性还原

    目的寻找和设计新的HMG-CoA还原酶抑制剂.方法采用硼氢化钠-氯化镍法对穿心莲内酯的α,β′-不饱和内酯的双键在甲醇溶液中,-5～5℃下进行选择性还原,并研究了反应条件.结果与讨论通过该选择性还原反应,得到一种占主要成分的12,13-双氢穿心莲内酯和14-脱氧-12,13-双氢穿心莲内酯的副产物,对其反应条件的初步探索表明:低温有助于主要产物的生成.......

    作者：王新杨；黄文龙；吴晓明；张惠斌；周金培 刊期： 2003- 05

  • 含烟酸高分子药物微球的合成研究

    目的合成可提高药物吸收度的含烟酸的高分子纳米微球.方法通过DCC法和酰氯法将降血脂药物烟酸以酯键连接到甲基丙烯酸-2-羟基乙酯上得到不饱和的含烟酸的单体(MP)化合物,在此基础上用乳液聚合法制备含烟酸的纳米级高分子微球.结果单体和聚合物的结构均经核磁共振谱确定,微球的粒径及表观形态用透射电子显微镜观测.结论乳液聚合法是合成含烟酸高分子药物微球的一种行之有效的方法.......

    作者：孙玉；李庆海；汪凌云；沈良骏 刊期： 2003- 05

  • 非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂Ⅱ6-(1-萘甲基)胸腺嘧啶类化合物三维定量构效关系

    目的进一步研究6-(1-萘甲基)取代胸腺嘧啶类(HEPT)HIV-1逆转录酶抑制剂的构效关系.方法利用比较分子力场分析方法(CoMFA)对14个新合成的6-(1-萘甲基)取代HEPT类似物进行三维定量构效关系研究;对化合物与HIV-1逆转录酶的非底物结合部分(NNBP)作用情况进行了对接(Dock)研究;并建立了回归方程.结果用模型预测了2个6-(1-萘甲基)取代HEPT类化合物的-logEC50......

    作者：孟歌；陈芬儿 刊期： 2003- 05

  • 7-甲磺酰胺基-6-苯氧基-4-色满酮衍生物的合成及抗炎活性研究

    目的设计合成7-甲磺酰胺基-6-苯氧基-4-色满酮衍生物,并研究其抗炎活性.方法以4-氨基-3-硝基苯甲醚、芳香醛等为原料,经多步反应合成目标化合物.以二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型筛选所合成化合物的抗炎活性.结果共合成9个未见CA报道的化合物,经1H-MNR、IR和MS确证其结构,其中有3个化合物在200mg/kg的剂量下,活性好于10mg/kg剂量的吲哚美辛(indomethacin),4个化合物......

    作者：高河勇；王丽；徐莉英；董金华 刊期： 2003- 05

  • 新型抗心绞痛药雷诺嗪的合成研究

    目的合成新型抗心绞痛药雷诺嗪.方法以邻甲氧基苯酚、环氧氯丙烷、2,6-二甲基苯胺、哌嗪为原料,采用常规的化学合成法.结果通过优化条件以较高的收率合成雷诺嗪二盐酸盐.结论用元素分析、质谱、氢谱、碳谱等鉴定了目标物的结构.优化了反应条件,简化了后处理过程,为进一步工业生产和临床应用打下基础.......

    作者：李树春；黄河清；李中军 刊期： 2003- 05

  • AP-N抑制剂类天然抗癌化合物AHPA-Val甲酯的合成

    目的化学合成AP-N抑制剂类天然抗癌化合物AHPA-Val甲酯,初步探讨其抗癌作用与免疫学活性的关系.方法以丙烯酸、苯甲醛和缬氨酸甲酯为起始原料,经氯代、硝化、消除、加成、缩合和催化氢化等7步反应合成了AHPA-Val甲酯,用荷S180的昆明系小鼠进行初步抑瘤活性试验和增强免疫功能试验.结果AHPA-Val甲酯的化学结构经IR和1H-NMR波谱解析和元素分析所证实.在20mg/(kg*d)剂量下,......

    作者：徐文方；田海滨；张震；顾笑梅；袁玉梅 刊期： 2003- 05

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