期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2003年第4期文章

  • 2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯的合成工艺改进

    目的改进2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸4-(4-苯基-1,2,5-二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯的合成工艺.方法以桂醇为原料,经环合、氯化、醚化及酯化4步反应合成2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸4-(4-苯基-1,2,5-二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯.环合反应中,改用乙酸为溶剂;醚化反应中以乙腈代替N,N-二甲基甲酰胺作溶剂;酯化反应中,二环己基碳化二亚胺改以滴加的方式投料.结......

    作者：许忻；张奕华；王未东 刊期： 2003- 04

  • 四氢异喹啉衍生物的合成及抗真菌活性

    目的寻找新的抗真菌活性化合物.方法采用Pictet-Spengler法合成四氢异喹啉,再通过氮直接烃化法合成目标化合物,并对目标化合物进行初步的体外抗真菌活性实验.结果合成了18个新的四氢异喹啉衍生物,利用红外光谱、核磁共振谱进行了结构确认.结论所合成的18个四氢异喹啉衍生物具有不同程度的抗真菌活性.......

    作者：王金政；周有骏；蒋庆锋 刊期： 2003- 04

  • 头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成

    目的研究头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸(Z)-2-[(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸的合成路线.方法以(Z)-2-酮肟-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯为原料,经过氨基保护、醚化、选择性水解等反应,合成头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸(Z)-2-[(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸.结果和结论合成了头孢他啶......

    作者：马红梅；阎泉香；鲍福刚 刊期： 2003- 04

  • (-)-7-羟基-3-羰基-6-[4-苯氧基-3-羟基-1-(E)-丁烯基]-2-氧杂二环[3,3,0]辛烷合成工艺的改进

    目的改进磺前列酮中间体3(S)-烯醇化合物的合成工艺.方法以双羟化合物为起始原料经硅醚化、选择性氧化、Wittig-Horner反应、水解及立体还原得到3(S)-烯醇化合物.结果制备得到目标化合物,总收率11%.结论改进后的合成方法操作简便、易于掌握、反应条件温和、更加适合工业化生产.......

    作者：王伟；朱红星；陈昌柏 刊期： 2003- 04

  • 3-溴-4-硫色(满)酮衍生物的合成及其抗真菌活性研究

    目的设计合成3-溴-4-硫色(满)酮类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价.方法以取代硫色(满)酮为原料,经溴化、氧化等反应制得目标化合物,化合物的体外抗真菌活性测定采用二倍浓度稀释法.结果共合成了9个未见文献报道的新化合物,经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证其结构.其中化合物Ⅴb的活性好于或相当于对照药.结论硫色(满)酮3-位溴取代后具有较强的抗真菌活性.......

    作者：齐平；靳颖华；郭春；方林 刊期： 2003- 04

  • 苦马豆果皮中紫檀烷和异黄酮类化合物的分离与鉴定

    目的分离、鉴定苦马豆(SphaerophysasalsulaDC.)果皮乙醇提取物中的化学成分.方法利用硅胶柱色谱、制备薄层色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果得到4个化合物,分别鉴定为:大豆素二甲醚(4′,7-二甲氧基异黄酮,Ⅰ)、(-)-紫檀素[(-)-(6aR,11aR)-3-甲氧基-8,9-亚甲二氧基紫檀烷,Ⅱ]、(-)-10-甲氧基美迪紫檀素[(-)-(6aR,11......

    作者：李国玉；王金辉；李铣；李宁 刊期： 2003- 04

  • 曲美他嗪合成方法的改进

    目的探索盐酸曲美他嗪的新合成方法.方法以1,2,3-三甲氧基苯为原料,经氯甲基化生成2,3,4-三甲氧基氯苄(Ⅰ),再与水合哌嗪缩合、成盐制得1-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二盐酸盐(Ⅱ),即盐酸曲美他嗪.结果设计并完成了盐酸曲美他嗪的合成.结论此法成本低、路线短、操作简便、条件温和,适于工业生产.......

    作者：王文浩；张欣；徐萍 刊期： 2003- 04

  • 6-溴-5-羟基吲哚-3-羧酸酯类衍生物的合成及其抗病毒活性

    目的设计合成6-溴-5-羟基吲哚-3-羧酸酯类衍生物,并对其体外抗呼吸道病毒活性进行初步评价.方法以对苯醌、3-乙氨基-2-丁烯酸乙酯为起始原料,经多步反应合成目标化合物;并在MDCK和Hela细胞内,采用细胞病变法,检测目标化合物对甲3型流感病毒和呼吸道合胞病毒的化合物具有不同的抗病毒活动,其中Ⅵj的体外抗病毒作用与阳性对照药金刚烷胺相当.......

    作者：王钝；赵燕芳；席荔梅；方林；宫平 刊期： 2003- 04

  • 多组分反应及其在新药研究中的应用

    本文对多组分反应的发展进行了回顾,简述了其在结构多样性和复杂性的化合物和化合物库合成上的优势,以及在新药研究中新先导物的发现和结构优化上的重要应用价值,简要介绍了几种重要的多组分反应和探索新多组分反应的方法.......

    作者：郭长彬；郭宗儒 刊期： 2003- 04

  • 1β-甲基碳青霉烯类抗生素关键中间体的合成进展

    合成碳青霉烯类抗生素的关键中间体主要有两类,本文针对这两类关键中间体的合成新进展作一简单综述.......

    作者：刘倩；吴松；梁晓天 刊期： 2003- 04

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