期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2004年第5期文章

  • 洋紫荆中化学成分的分离与鉴定

    目的研究洋紫荆中的化学成分.方法采用硅胶、聚酰胺、SephedexLH-20柱色谱分离纯化,理化常数和谱学方法鉴定结构.结果分离得到7个化合物和1个混合物,鉴定为friedelin(1)、24(R)-9,19-cyclolanost-3-one-24,25-diol(2)和24(S)-9,19-cyclolanost-3-one-24,25-diol(3)的混合物、豆甾烷-3-酮(4)、豆甾烷-4......

    作者：赵燕燕；崔承彬；蔡兵；孙启时 刊期： 2004- 05

  • 对甲磺酰基苯丙烯酸异羟肟酸和酰脲衍生物的合成及抗炎活性

    目的研究对甲磺酰基苯丙烯酸的异羟肟酸和酰脲衍生物的合成及其抗炎活性.方法将对甲磺酰基苯丙烯酸转化成其异羟肟酸(Ⅳ)和酰脲衍生物(Ⅴ),评价Ⅳ和Ⅴ的抗炎活性以及连续经口服给药对大鼠胃肠道的影响.结果合成了10个新化合物(Ⅳ1～Ⅳ5和Ⅴ1～Ⅴ5),其结构经IR、1H-NMR和MS确证.小鼠试验表明:Ⅳ1、Ⅳ4、Ⅳ5和Ⅴ1、Ⅴ3、Ⅴ5的抗炎活性与双氯芬酸钠和罗非昔布相当(P＞0.05);大鼠试验显示:Ⅴ......

    作者：敖桂珍；张奕华；季晖 刊期： 2004- 05

  • 二环杂环化合物热重排反应的意外副产物7-甲硫基-4-甲基-2H-色烯-2-酮及其抗HBV活性

    目的利用7-二甲基硫代氨甲酰氧基-4-甲基-2H-色烯-2-酮(3)高温下的热重排反应制备7-二甲基氨甲酰基硫基-4-甲基-2H-色烯-2-酮(5).方法热重排反应.结果除了得到期望的7-二甲基氨甲酰基硫基-4-甲基-2H-色烯-2-酮(5)产物外,还分离得到意外的副产物7-甲硫基-4-甲基-2H-色烯-2-酮(7),其结构经波谱确证.对该副产物进行抗-HBV生物活性测定,显示出显著的抗HBV活性......

    作者：周锦；陈瑛；张倩；夏鹏 刊期： 2004- 05

  • 噁唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性

    目的设计合成(口恶)唑烷酮类化合物,并对其体外抗菌活性进行初步评价.方法以3,4-二氟硝基苯为原料,经多步反应合成目标化合物;采用微量液体稀释法,检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑制和杀灭作用.结果与结论合成了10个新化合物,经1H-NMR、MS确证其结构.体外试验表明:化合物7f的体外抗菌活性与对照药物利奈唑酮相当,化合物7a、8c和8d表现出一定的抗菌活性.......

    作者：翟鑫；洪伟；熊莺；宫平 刊期： 2004- 05

  • 滑桃树种壳化学成分的鉴定

    目的研究滑桃树种壳中的化学成分.方法通过理化性质和光谱数据的分析鉴定了5个化合物的结构.结果与结论从滑桃树(TrewianudifloraL.)种壳中分离到5个化合物.分别鉴定为:2,3-二氢-3,6,7-三羟基-1-苯丙吡喃-4-酮(1)、α,2′,4,4′-tetrahydroxydidrochalaone(2)、isoliquiritigenin(3)、3,4-二羟基桂皮醛(4)和β-谷甾醇......

    作者：赵沛基；珠娜；沈月毛 刊期： 2004- 05

  • 土茯苓化学成分的分离与鉴定

    目的研究中药土茯苓的化学成分.方法用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果得到5个化合物,分别鉴定为正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅰ)、正丁基-α-D-呋喃果糖苷(Ⅱ)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(Ⅲ)、5-羟甲基糠醛(Ⅳ)和尼克酰胺(Ⅴ).结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到.......

    作者：袁久志；吴立军；陈英杰；李巍；小池一男；二阶堂保 刊期： 2004- 05

  • N-取代-3-吲哚乙酰胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂的合成及生物活性

    目的设计合成新型吲哚乙酰胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂,评价其α1-肾上腺素受体拮抗活性.方法结合α1-肾上腺素受体拮抗剂的构效关系和计算机辅助药物设计方法所构建的药效团模型,设计合成了19个N-取代-3-吲哚乙酰胺类化合物,并测定拮抗参数pA2值.结果18个化合物未见文献报道,其结构均经1H-NMR、IR及ESI-MS(HRMS)确证.结论初步生物活性测试表明:所合成的目标化合物多数具有较好的α1......

    作者：吴斌；夏霖；江振洲 刊期： 2004- 05

  • 新型酮内酯赛红霉素的合成研究

    目的合成新型酮内酯赛红霉素(cethromycin,ABT-773),并进行工艺优化.方法以红霉素A为起始原料,经肟化、酯化、烃基化、去保护、还原、环氨基甲酸酯化、水解、氧化和脱保护等反应得到目标化合物.结果合成目标化合物,总收率为30%.结论本工艺简单,成本低,收率高.......

    作者：郑忠辉；石和鹏；金洁；刘浚 刊期： 2004- 05

  • 抗肿瘤药物DNA小沟区结合剂的研究进展

    多靶点是抗肿瘤药物引起不良反应的主要原因之一,开发单一靶点药物是提高药物专属性的一种有效方法.以DNA小沟区为靶点的抗肿瘤药物是近年来研究的热点,它们主要是一些小分子化合物.目前已有多种小沟区结合剂处于基础和临床研究阶段,对近年来DNA小沟区结合剂的研究情况进行简要阐述.......

    作者：曾文亮；徐文方；张玲 刊期： 2004- 05

  • 加替沙星合成方法的改进

    以1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-(2H)-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯为原料,经过水解、缩合和甲氧基化制得加替沙星.此法成本低、步骤少、操作简便、条件温和,适于工业生产.......

    作者：唐磊；黄山；余潜 刊期： 2004- 05

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