期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2001年第6期文章

  • 一氧化氮合成酶抑制剂的研究进展

    一氧化氮(NO)具有广泛的生理功能。哺乳动物体内的NO是由NO合成酶(NOS)氧化L-精氨酸而合成的，合成后的NO迅速跨膜扩散释放。NO合成失调能介导多种疾病产生。特异性NOS抑制剂能通过调控NO的合成，对NOS表达相关的各种疾病的防治具有重要的临床意义。本文对近年来NOS抑制剂的研究作一概述。......

    作者：汪显阳 刊期： 2001- 06

  • β-内酰胺酶抑制剂的研究进展

    根据主核结构，本文从青霉烷砜、头孢烯砜、1β-甲基碳青霉烯、青霉烯、单环β-内酰胺、桥键单环内酰胺及非β-内酰胺类化合物七个方面对近几年新β-内酰胺酶抑制剂的进展作一简要概述。......

    作者：宋丹青；张致平 刊期： 2001- 06

  • 新型镇静催眠药扎来普隆的合成工艺改进

    以苯乙酮为原料，经硝化、还原、酰化、缩合、烃化、环合反应合成了新型镇静催眠药扎来普隆，总收率为22.1%。其结构经1H-NMR、IR、MS得到确证。在烃化反应中，采用溴乙烷代替价格昂贵的碘乙烷，收率达90%，降低了成本，适于工业生产。......

    作者：郑连友；王松青；李秉超；孙卫军 刊期： 2001- 06

  • 雷尼替丁枸橼酸铋的合成及其表征

    以盐酸雷尼替丁为原料，经碱化制得雷尼替丁(碱基)，再与枸橼酸铋反应制得消化性溃疡治疗药——雷尼替丁枸橼酸铋。经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等确证了结构。......

    作者：王浦海；徐军；张逸庆；朱金荣；樊榕；冷宗康 刊期： 2001- 06

  • 钯-铜催化偶合碘苷与末端炔烃的反应

    经保护的5-碘脱氧尿苷与末端炔烃以二甲基甲酰胺作为溶剂，用双(三苯基膦)氯化钯和碘化亚铜进行偶合得到相应的5-(炔-1-基)脱氧尿苷，收率：85～92%。另外，5-碘脱氧尿苷与2分子的丙炔酸甲酯反应得到一个新化合物4-O-(反式-丙烯酸甲酯-1-基)-5-(丙炔酸甲酯-1-基)-脱氧尿苷。......

    作者：余建鑫；张万年；张蕾；吕加国；朱驹 刊期： 2001- 06

  • 异丙基-1-硫-β-D-吡喃型葡萄糖苷的合成

    介绍了黑曲霉菌β-葡萄糖苷酶诱导剂异丙基-1-硫-β-D-吡喃型葡萄糖苷(1)的合成路线。以葡萄糖为起始原料，合成β-D-1,2,3,4,6-五-O-乙酰基吡喃葡萄糖(2)，再与2-丙硫醇作用得到异丙基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫-β-D-吡喃型葡萄糖苷(3)，再经醇解得到1。......

    作者：贾娴；游松；王昱 刊期： 2001- 06

  • 利用重组F26G酶实现呋甾皂苷向螺甾皂苷的体外生物转化

    用BamHⅠ和XbaⅠ两种限制酶酶切质粒pKG27，获得了编码F26G（F26G：furostanolglycoside26-O-β-glucosidase）的cDNA，然后将其重组到表达载体pET-22b上而得到pET-22b-CSF26G，利用大肠杆菌E.coliBL21进行表达，用胞内可溶蛋白进行酶反应，通过TLC、HPLC分析证明重组菌表达出高活性的F26G酶，并实现了呋甾皂苷到螺甾皂苷的......

    作者：王亮；游松；蒋雅红；姚新生 刊期： 2001- 06

  • α-氨基膦酸酯和氨基膦酸的合成及其抗菌活性

    合成了1个手性希夫碱，探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成，手性希夫碱的立体选择性加成反应的影响如下：Me＜Et＜n-Pr＜i-Pr，即R的体积效应与立体选择性相一致。合成并分离出了4个新手性（+）-α-(3-莰-2′-基脲基)氨基卤苄基膦酸二烃基酯，它们的结构均经过IR、31PNMR、1H-NMR及其元素分析等证明，并初步探讨了它们的光谱规律。终合成了1个氨基膦酸，并成功的回收了手性源——莰胺。生物......

    作者：齐传民；王蕴峰；张关心；郭雪峰；陈许霞；凌云；陈万义 刊期： 2001- 06

  • 喜树碱药效构象及分子内氢键对抗肿瘤活性的影响

    喜树碱类抗肿瘤药物是临床广泛使用的DNA拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TopoⅠ)的特异性抑制剂。为从原子水平阐明喜树碱的作用模式，设计结构新颖、活性更高、毒性更低的TopoⅠ抑制剂，本研究采用abinitio方法RHF/3-21G对喜树碱分子构象空间进行了系统研究，并与半经验量化AM1、PM3方法比较，所得构象均采用密度泛函方法B3LYP/6-31G(d)计算单点能，并进行频率检查......

    作者：宋云龙；张万年；季海涛；周有骏；朱驹；吕加国 刊期： 2001- 06

  • 金诺芬分子结构、晶体结构及熔点的研究

    研究金诺芬分子结构、晶体结构、熔点与重结晶条件的相互联系。用多种溶剂进行重结晶。结果表明：随重结晶条件改变，可以得到112～114℃、118～120°C或114～118℃等多种熔点的金诺芬，生成的金诺芬熔点主要取决于重结晶速度，与所用溶剂无关。改变重结晶速度，可使不同熔点的金诺芬互相转变。对不同熔点的金诺芬进行元素分析、比旋光度分析及1H-NMR、13C-NMR、MS、IR分析，结果表明，不同熔点......

    作者：张晓梅；熊嘉聪；朱鹰；闭光育；雷闽昆 刊期： 2001- 06

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