期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2002年第3期文章

  • 黄皮属植物生物碱的研究进展

    对芸香科黄皮属植物生物碱的研究情况进行了综述.归纳介绍了该属植物生物碱的结构类型、提取分离、结构研究、化学合成方法以及生物活性.......

    作者：闫少羽；崔承彬；姚新生 刊期： 2002- 03

  • 肽核酸及其类似物的合成方法概述

    肽核酸(PNA)作为一种反义核酸类化合物,在分子水平的疾病诊治上,有其独特的优越性,现在日益受到关注.综述了PNA类化合物的基本合成思路和几种主要合成方法,另外还介绍了几种PNA类似物比较特殊的合成方法.......

    作者：张婷；徐萍 刊期： 2002- 03

  • 高血钙症治疗药唑来膦酸的合成方法改进

    以咪唑为起始原料,与溴乙酸乙酯反应再经水解制得咪唑-1-基乙酸,后与三氯化磷和亚磷酸反应经精制得到唑来膦酸,总收率为27.0%.在合成中使用TEBA替代BBDECl作为相转移催化剂、以咪唑乙酸替代咪唑乙酸盐酸盐进行反应,可以方便地得到纯度、收率均较好的产品.......

    作者：李家明；童元峰；张永 刊期： 2002- 03

  • 2,5-二甲氧基-4-丙巯基-β-硝基苯乙烯的合成方法改进

    报道了2,5-二甲氧基-4-丙巯基-β-硝基苯乙烯的合成.以2,5-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经溴代、丙硫醇取代及与硝基甲烷缩合反应,合成了2,5-二甲氧基-4-丙巯基-β-硝基苯乙烯.......

    作者：赵仁宁；董林；朱洪珍 刊期： 2002- 03

  • 乌苯美司关键中间体的合成

    在总结文献的基础上,设计出一种新的乌苯美司中间体的合成方法.以苯乙醇为起始原料,经溴代、硝化、缩合、还原得3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸.结果表明:该合成路线原料价廉易得,反应条件温和,易于工业化生产.......

    作者：崔宏杰；孟昭力；吉爱国；李从发；赵彦伟；曲音波 刊期： 2002- 03

  • 抗溃疡药马来酸伊索拉定的合成新方法

    采用新的合成路线制备新型抗溃疡药马来酸伊索拉定(irsogladinemaleate),以对二氯苯为起始原料,经乙酰化、溴仿反应、氰化、环合、成盐五步反应制得目标化合物,其结构经谱图确证.该法原料价廉易得,三废污染少,总收率为31.2%,与原文献报道的收率相近.......

    作者：孟繁浩；王立升；赵鑫 刊期： 2002- 03

  • 化学防癌化合物sulforamate的合成改进

    参照文献方法经5步反应合成了化学防癌化合物sulforamate,总收率为28%.其中N-4-溴丁基邻苯二甲酰亚胺(1)改用相转移催化法合成,收率由文献的65%提高到88%.后一步反应使用丙酮作溶剂,在无水磷酸钾存在下进行,在不降低收率的情况下,大大缩短了反应时间.......

    作者：卫军；程铁明；李润涛 刊期： 2002- 03

  • 金刚乙胺盐酸盐的制备工艺改进

    报道了以金刚烷为起始原料,经1-溴代金刚烷、1-金刚烷甲基酮等中间体,再与盐酸羟胺反应,然后催化加氢反应,制得金刚乙胺盐酸盐,总收率为53.6%.......

    作者：蔡小华；胡薇；姚祖凤；刘志华 刊期： 2002- 03

  • 天然产物(E)-白黎芦醇的全合成

    从价廉易得的3,5-二羟基苯甲酸为原料,通过甲基化、肼化、氧化反应得到中间体3,5-二甲氧基苯甲醛,与对甲氧基苄磷酸酯经Witting-Horner缩合反应得到单一反式的3,4′,5-三甲氧基芪,后用BBr3/CH2Cl2脱去甲基保护基,合成目标产物(E)-白黎芦醇,总收率为35.7%.......

    作者：卓广澜；沈振陆；姜玄珍 刊期： 2002- 03

  • 马蔺子甲素全合成工艺的研究

    以邻丁香酚为原料,经苄基保护酚羟基、臭氧制备醛、缩合、加氢还原并脱苄基保护基、硅烷保护酚羟基、缩合、脱保护基、催化氧化八步反应合成了马蔺子甲素.使反应的成本比原路线有了很大的降低.总收率也有了一定的提高.......

    作者：陶遵威；解红武；黄佳慰；刘惠芝 刊期： 2002- 03

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