期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办,国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称:中国药物化学杂志
  • 主管单位:辽宁省教育厅
  • 主办单位:沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号:1005-0108
  • 国内刊号:21-1313/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2001年第3期文章
  • 中国药学发展奖简介和推荐

    中国药学发展奖(包括地奥药学科学技术奖、康辰骨质疏松医药研究奖)是经国家科学技术部于2001年3月8日批准设立的全国性医药学奖项,由中国科学技术发展基金会药学发展基金委员会和中国药学会联合主办。国家科学技术部自2000年2月以来共接受了67个奖项的申报,首批只有26个奖项被批准予以登记,冠以“中国”、“中华”、“全国”、“国际”等字头奖项的批准,更是从严掌握,本会设立的中国药学发展奖是少数带“中国......

    作者: 刊期: 2001- 03

  • β3-肾上腺素受体激动剂的研究进展

    β3-肾上腺素受体(β3AR)主要存在于具有产热功能的棕色和白色脂肪细胞上,β3AR激动剂可调节人体内热量平衡、葡萄糖代谢、能量消耗,纠正产热不足,临床用于治疗糖尿病和肥胖症。文中对β3AR激动剂的结构类型及部分处于临床研究阶段的药物进行了综述。......

    作者:赵国明;肖丽仁;胡远东;薛丽;焦克芳;李松 刊期: 2001- 03

  • 蛋白激酶C的研究进展

    阐述蛋白激酶C的生化性质,在肿瘤多药耐药中的作用及近年来研究发现的蛋白激酶C抑制剂。......

    作者:吴洁;倪沛洲;凌霞 刊期: 2001- 03

  • 沈阳药科大学研究生教育简介

    沈阳药科大学从1956年起招收研究生,1978年恢复研究生教育以来,是国务院学位委员会首批授权具有授予博士、硕士学位,较早开展在职人员以研究生同等学力申请硕士学位,自行审定博士生指导教师的单位。现有药学一级学科博士学位授予权,覆盖药学全部六个二级学科专业(药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、生药学、微生物与生化药学),以及中药学一级学科硕士学位授予权、企业管理硕士学位授予权。药剂学是国家重点学科......

    作者: 刊期: 2001- 03

  • 卡巴匹林钙的一锅烩合成工艺改进

    用丙酮和热乙醇为溶剂,在室温下通入NH3,短时间内可制成卡巴匹林钙。用Rf值、IR和1H-NMR对化合物结构进行表征。对影响反应的诸因素进行了优化。产率由74.6%提高到95.4%,反应时间由2h缩短至25min。......

    作者:梁久来;刘晶;杨淑臣;安胜姬 刊期: 2001- 03

  • 氨基吡咯里嗪酮的制备和异构体的结构鉴定

    对1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮(1)进行硝化,得到其5,6和7位3种硝基取代物(2)。确证了该3种硝基取代物的结构。经还原,制得了相应的3种氨基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物。......

    作者:杨志;张守芳 刊期: 2001- 03

  • (S)-(+)-2-氨基丙醇手性合成方法改进

    在醇和表面活性剂存在下,利用晶种晶析法将DL-氨基丙酸进行光学拆分制备L-氨基丙酸,再经酯化、硼氢化钠还原合成L-氧氟沙星的重要中间体(S)-(+)-氨基丙醇。收率为83%。......

    作者:李志远;韦丽红;陈治宇 刊期: 2001- 03

  • β-CIT、β-FP-CIT及其前体nor-β-CIT的合成

    2-β-甲酯基-3-β-(4-碘苯基)降托烷(nor-β-CIT)是多巴胺转运蛋白正电子显像剂[11C]-2-β-甲酯基-3-β-(4-碘苯基)托品烷([11C]-β-CIT)和[18F]-N-3-氟丙基-2-β-甲酯基-3-β-(4-碘苯基)降托烷([18F]-β-FP-CIT)的前体。本实验以可卡因为原料,经水解、脱水、酯化、格氏化、碘化、脱甲基等步骤合成了nor-β-CIT,总产率为12.9......

    作者:唐刚华;唐小兰 刊期: 2001- 03

  • 全保护α-氨氧基酸的立体选择性合成

    利用天然存在的(S)-构型α-氨基酸,经四步反应,合成了4种构型翻转的全保护α-氨氧基酸,经MS、1H-NMR和13C-NMR确证其结构。该类化合物将有可能在类肽新药的设计中得到广泛应用。......

    作者:郭锡坤;陈河如 刊期: 2001- 03

  • 依帕司他的合成工艺研究

    以甘氨酸和二硫化碳为起始原料,经加成、取代、环合、缩合四步反应合成了依帕司他。在加成反应中采用相转移催化法,使3-羧甲基绕丹宁收率提高到85.3%,合成总收率达到55.8%。该合成工艺操作简便,收率较高,在加成反应中避免使用有机溶剂。......

    作者:李月珍;赖宜生;梁臣艳 刊期: 2001- 03