期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2002年第4期文章

  • 基因治疗新策略——酶性DNA的设计和应用

    本文综述了能够剪切RNA分子的酶性DNA的种类、结构、作用机制、动力学特征及其在用作新型基因治疗药物方面的优势、设计要点、应用现状与前景等新研究进展.......

    作者：于乐成；顾长海；王升启；毛青 刊期： 2002- 04

  • 盐酸阿洛司琼的合成工艺改进

    据文献报道,以3-甲氧甲酰基-2,4-二氧哌啶钠盐(2)为原料,采用两条不同的合成路线,成功地制备了盐酸阿洛司琼(alosetron,1).路线一以化合物2与1-甲基-1-苯肼硫酸盐缩合得到5,6-二氢-4-(2-甲基-2-苯肼)-2(1H)-吡啶酮(3),再经环合、对接制得盐酸阿洛司琼,总收率为10%.路线二以化合物2经脱羧制得2,4-哌啶二酮(5),与1-甲基-1-苯肼缩合制得3,再经环合、对......

    作者：潘莉；冀蕾；郑玉林；黄少林；程卯生 刊期： 2002- 04

  • 溴沙特罗的合成工艺研究

    以乙醛酸和丙炔酸乙脂为原料,经9步反应合成了溴沙特罗,总收率为8.4%,反应条件温和,原料价廉易得,适于规模化生产,终产物由元素分析、1H-NMR、IR及MS进行结构鉴定.......

    作者：陈宝泉；马宁；曾海霞；赵煜松 刊期： 2002- 04

  • 新型降压利尿药——托拉塞米的合成研究

    以4-羟基吡啶为起始原料,通过磺化、氯代、氯磺酰胺化、吡啶环上的4位氯原子被3-甲基苯胺取代、与异丙基异氰酸酯缩合等5个步骤合成了N-异丙基-[4-(3-甲基)苯胺基吡啶-3-磺酰胺基]甲酰胺(商品名:Torasemide,托拉塞米).此合成路线操作步骤简单、反应时间短、收率高、适宜工业化生产.......

    作者：熊振湖；费学宁 刊期： 2002- 04

  • 盐酸尼非卡兰的合成

    以3-苯基丙酸为原料,经硝化、N-酰化和还原反应合成中间体N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)丙基]胺(Ⅰ),Ⅰ与1,3-二甲基-6-[[2-(p-甲苯磺酰)氧基]乙基]氨基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮(Ⅱ)缩合、成盐得盐酸尼非卡兰.......

    作者：王亚楼；刘星 刊期： 2002- 04

  • 镇痛药酮咯酸合成工艺的改进

    以吡咯为起始原料,经苯甲酰化、N-烃化、C-烃化反应得1-(3,3-二乙氧羰基丙基)-2-苯甲酰吡咯,再进行环合、水解反应制得酮咯酸,并对反应条件进行了优化,以吡咯计总收率为50.1%.实验结果表明,该路线具有原料易得、收率高等优点,适合工业化生产.......

    作者：王华；李云；黄雪峰；尤启冬 刊期： 2002- 04

  • 微波辐射快速合成非甾体抗炎药噁丙嗪

    利用微波辐射技术合成了非甾体抗炎药（口恶）丙嗪,通过正交设计优化了微波辐射合成的条件.结果表明,微波辐射下,反应速度明显加快,反应时间由传统方法的5h缩短为17min,收率由63%提高到83%.......

    作者：王静；姜凤超；朱景申 刊期： 2002- 04

  • 芳酰基硫脲类克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶小分子抑制剂的合成及活性研究

    目的通过设计、合成芳酰基硫脲类化合物发现新的克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶小分子抑制剂.方法通过芳酰基硫代异氰酸酯和取代苯胺的反应合成芳酰基硫脲类化合物,化合物的结构经HRMS(EI)和1H-NMR光谱确证.结果共合成了20个芳酰基硫脲类化合物,化合物的体外抑制克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶的活性测定结果表明:所合成的化合物均有一定的抑制克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶的活性,其中化合物Id和In的活性高......

    作者：郭春；方林；杜小慧；James H.McKERROW；Fred E.Cohen 刊期： 2002- 04

  • 萘酰肼类化合物的合成设计及其抑制克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶的活性

    目的卡格氏病(Chagas′disease)是由克鲁斯氏锥体虫引起的一种寄生虫病,克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶(cruzain)是锥体虫生活周期中起重要作用的一种酶,研究该酶的抑制剂可望发展出一类治疗卡格氏病的新药.方法采用DOCK程序对前期研究中的抑酶活性强的萘酰肼化合物z1与cruzain拟合的情况进行了研究,辅助指导药物分子设计和化学结构修饰,设计了7个目标化合物z2～z8,并采用酶法体外筛......

    作者：程卯生；张莉；闫冬；陈娥功；沈建民 刊期： 2002- 04

  • 新型喹啉酸咪唑乙酯类化合物的合成及活性研究

    目的设计合成新型的抗厌氧菌喹诺酮类药物.方法首先由1-羟乙基-2-甲基-5-硝基咪唑经氯代、碘交换生成1-碘乙基-2-甲基-5-硝基咪唑,然后再与各种哌嗪4位取代的1-烷基-6-氟-7-哌嗪基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸作用生成目标化合物.结果设计合成了一系列新型含咪唑结构的喹啉酸乙酯类似物,利用元素分析、核磁共振进行了结构确认,活性测试表明所合成的16个化合物中,化合物d4、d15的抗......

    作者：屈凌波；田孟超；常俊标；陈荣峰；郭宗儒 刊期： 2002- 04

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