期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2003年第1期文章

  • 4-羟基吲哚和4-甲氧基吲哚的合成

    目的寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线.方法通过取代酚的醚化,再在苯环上直接引入腈乙基,然后水解、环合等反应,直接生成吲哚衍生物.结果采用氢的亲核取代反应(VNS),直接制得4-羟基吲哚和4-甲氧基吲哚,操作方便,反应路线短且成本较低.结论4-羟基吲哚和4-甲氧基吲哚的收率分别达57.4%和28.8%,是值得研究推广的新工艺.......

    作者：吴秋业；潘涛；金永生；潘亚菊；俞世冲；廖洪利 刊期： 2003- 01

  • 苯并吡喃-4-酮衍生物的合成及其趋骨性探讨

    目的根据具有趋骨性的化合物的共同特征,设计并合成苯并吡喃-4-酮类化合物,检测它们的趋骨性.方法以苯并吡喃-4-酮为核心,设计并合成了6个在其3位、5位、6位有酚羟基、甲氧基、羧基、酯基、甲氧羰甲氧基等基团的衍生物,用羟基磷灰石吸附实验检测其趋骨性.结果所有合成的目标化合物的结构均经过IR,1H-NMR和MS确认.结论部分设计的苯并吡喃-4-酮衍生物具有比四环素更好的趋骨性.......

    作者：黄文才；林钢；翁玲玲 刊期： 2003- 01

  • 利奈唑酮的合成工艺改进

    目的改进利奈唑酮的合成工艺.方法以3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、酰化、缩合、酯化、取代、氨解及乙酰化反应合成利奈唑酮,对4步反应进行了改进.结果成功地合成出利奈唑酮,总收率为11.30%.结论改进后的合成方法反应时间缩短、成本降低、不用叠氮钠、操作简便.......

    作者：孟庆国；刘浚 刊期： 2003- 01

  • 坎地沙坦西来替昔酯的合成工艺改进

    目的完成坎地沙坦西来替昔酯(TCV-116)的合成,并得到文献报道的C-晶型产物.方法设计了以3-硝基-1,2-苯二甲酸为起始原料,经酯化、氯化、Curtis重排、取代、还原、两步环合、酯基碱水解、酯化、转晶共10步反应,制备得到目标化合物的合成路线.结果与结论制备得到目标化合物,与文献报道的合成路线相比,反应步骤简化,还原反应有改进.经红外、粉末X-射线衍射及热分析,证明产物晶型为C晶型.......

    作者：朱彦民；景士云；王钝；吴秀静；宫平 刊期： 2003- 01

  • O-苄基丝氨酸苄酯盐酸盐的制备方法研究

    目的研究O-苄基丝氨酸苄酯盐酸盐的制备方法.方法从L-Ser(Bzl)-OH与Boc2O/NaOH反应制备Boc-Ser(Bzl)-OH(Ⅱ)后,试用4种方法合成关键中间原料Boc-Ser(Bzl)-OBzl(Ⅲ).用HCl/EtOAc法或HCl/EtOH法脱Boc,得到目标化合物Ⅰ.结果L-Ser(Bzl)-OH和Boc2O反应,以83.7%的收率制得Ⅱ.Ⅱ与PhCH2Br/Et3N或PhCH2......

    作者：姚志勇；杨大成；范莉 刊期： 2003- 01

  • 2-乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属配合物的合成与活性

    目的研究2-乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属Cu2+,Fe3+配合物的合成与生物活性.方法从2-乙酰噻吩和水合肼出发合成2-乙酰噻吩吖嗪,进而合成了其过渡金属Cu2+,Fe3+的配合物.用MS,1H-NMR对配体进行了确认.通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱等手段对配合物进行了表征.用NBT法研究了配合物对超氧阴离子自由基的抑制作用;并利用MTT法和SRB法对其进行了抗肿瘤活性体外筛选实验.结果......

    作者：江银枝；胡惟孝 刊期： 2003- 01

  • 4-巯基-3-噻吩甲酸甲酯的合成

    目的4-巯基-3-噻吩甲酸甲酯是一个尚未见文献报道的重要的化学中间体,其合成对化学药物和农药研究具有重要的意义.方法以丙烯酸甲酯与巯基乙酸甲酯为起始原料,经哌啶催化下的加成反应,Dickman缩合反应、磺酰化和二硫取代反应、再经氧化和还原等6步反应合成而得.结果所合成化合物的结构由元素分析和IR,1H-NMR,13C-NMR等光谱分析所证实,总收率达16%.结论该方法简便,原料廉价易得,步骤切实可......

    作者：刘新泳；徐文方；Maria Teresa Molina；Salvador Vega 刊期： 2003- 01

  • 新型苯胺类苯并咪唑衍生物的合成及其生物活性

    目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物,并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用.方法以没食子酸、胡椒醛和香草醛为原料,经多步反应合成目标化合物,并通过大白鼠灌胃给药、幽门结扎、测定胃液量和胃酸量,来确定所合成化合物对其胃液和胃酸分泌率的影响.结果共合成8个新化合物、5个前体及1个对照药物(NC-1300),经元素分析,IR,1H-NMR和MS确证其结构;其中2个化合物对胃酸分泌抑制作用与NC-13......

    作者：杨日芳；恽榴红；丁振凯；柳用绍；马秀英 刊期： 2003- 01

  • 辛伐他汀的半合成

    报道了从洛伐他汀(lovastatin)合成调血脂药辛伐他汀(simvastatin),用三甲基氯硅烷保护活泼羟基,通过胺解、羟基保护、甲基化、去保护等反应合成了辛伐他汀,通过元素分析,IR,UV,1H-NMR,13C-NMR及MS证实其结构.......

    作者：任素梅；徐杰；孙明昆 刊期： 2003- 01

  • 2-氨基-5-甲基噻唑合成工艺的改进

    以正丙醇为原料,经次氯酸氧化、氯代、硫脲环合得到美洛昔康关键中间体2-氨基-5-甲基噻唑,该法操作简单,收率高,成本低,总收率为55%.......

    作者：张治国；张奕华；李雅静 刊期： 2003- 01

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