期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2002年第1期文章

  • 卟啉类光敏药物的研究进展

    综述了卟啉类光敏药物的研究进展,着重介绍了近年来在设计与合成具有分子识别功能光敏药物这一领域的研究概况,分别讨论了肽链、糖基及核苷等功能基团修饰的卟啉化合物的合成及其作为光敏药物的探索性研究结果.......

    作者：金晓敏；吴健 刊期： 2002- 01

  • 组合库的设计与合成研究进展

    组合化学和分子多样性已经成为药物研究和开发的重要工具之一,它们的主要作用就是使药物研究与开发能更好、更快和更经济.从组合库的设计、合成以及多样性分析等方面对组合化学近几年的研究情况进行综述.并且重点对组合库的合成与设计的研究进行了讨论.......

    作者：刘春河；恽榴红 刊期： 2002- 01

  • 3-氨甲基吡啶的合成工艺改进

    报道了3-氨甲基吡啶的合成工艺改进,在常温、常压条件下,采用催化氢化的方法合成了3-氨甲基吡啶.该法易于工业化生产.......

    作者：王松青；李秉超；易志明 刊期： 2002- 01

  • 1H-NMR及计算机模拟法对鬼臼脂素脱水过程的研究

    鬼臼脂素脱水只能得到β-不饱和苦鬼臼脂素,但却经过不稳定中间体α-不饱和鬼臼脂素.本文采用1H-NMR和常用计算机软件对这一过程进行了跟踪,证明鬼臼脂素脱水确实经历了α-不饱和鬼臼脂素的形成.同时说明采用计算机模拟可有效地用于核磁共振谱的解析.......

    作者：何勇；杨良衍；华丹宇；马维勇；张椿年 刊期： 2002- 01

  • 胸苷5′-位卤代修饰物的合成

    以胸苷为原料,先在低温下(＜0℃)与对甲苯磺酰氯反应,制得对甲苯磺酰化产物2,再分别与NaCl,LiBr,NaI反应制得相应的5′-位卤代修饰物3a,3b,3c.产品经显微熔点测定、一维核磁共振谱、质谱及元素分析表征确认结构.结果表明:用此法合成步骤简便且有较高的收率.......

    作者：刘君；张京君；陈雁君；温新民；王惠云；卢英华 刊期： 2002- 01

  • 具有降冰片烷骨架桥环氨基酸衍生物的合成

    利用不饱和5(4H)-唑酮为关键中间体,通过Diels-Alder环加成等5步反应合成了10个具有降冰片烷骨架的桥环氨基酸衍生物.在实验条件下只有部分唑酮中间体可以进行此类加成反应.......

    作者：梁明涛；王德心 刊期： 2002- 01

  • 2R-羟甲基-5S-(5′-氟胞嘧啶-1′-)-1,3-氧硫杂环戊烷的合成

    报道了2R-羟甲基-5S-(5′-氟胞嘧啶-1′-)-1,3-氧硫杂环戊烷(FTC)及其关键中间体5R-乙酰氧基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸(1′R,2′S,5′R)-薄荷酯的合成,并对文献报道的路线进行了改进,特别是避免使用昂贵而敏感的三甲基碘硅烷,易于工业化生产.......

    作者：宫平；王立新；吴秀静；洪伟 刊期： 2002- 01

  • 新型非甾体抗炎药COX-2抑制剂罗非可昔的合成

    采用新的合成路线制备新型非甾体抗炎药非罗可昔rofecoxib,以4-甲砜基苯乙酮为原料,经溴代、成酯、环合3步反应合成目标产物,其结构经过谱图确证,总收率为64%.......

    作者：吴安辉；王庆河；王千里；徐红珍；程卯生 刊期： 2002- 01

  • 酶催化酯交换法拆分手性2-氨基丙醇光学异构体

    采用胰脂酶作为酯交换反应的催化剂,在有机溶剂中控制酯交换反应进程,分别制备高光学纯度的2-氨基丙醇(R)-(-)和(S)-(+)-对映体.用氯甲酸乙酯与手性氨基丙酸反应生成N-(乙氧羰基)衍生物对氨基进行保护,胰脂酶对乙酸乙酯为底物的酯交换反应有极高的立体选择性.使(R)-(-)-和(S)-(+)-两种对映体有接近40%的收率及50%的转化率,光学纯度≥95%.......

    作者：韦丽红；李志远；陈治宇；刘进军 刊期： 2002- 01

  • 邻氟苯丙酮的合成研究

    设计了3条邻氟苯丙酮合成路线,经比较确定了从邻甲苯胺出发,经西曼反应制得邻氟甲苯,再经过侧链氯化和水解得到邻氟苯甲醛,通过格氏反应得到邻氟苯丙醇,经过氧化制得邻氟苯丙酮.对此合成路线的各步工艺条件进行了优化,总收率达到408%,纯度为994%,该法具有很好的经济效益和应用前景.......

    作者：陈红飙；林原斌 刊期： 2002- 01

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