期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2013年第3期文章

  • 奥氮平原料药中相关杂质的合成及结构鉴定

    目的合成奥氮平原料药中的相关杂质并进行结构鉴定.方法分别以奥氮平的合成中间体4-氨基-2甲基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂革盐酸盐和奥氮平为起始原料合成奥氮平的3个相关杂质:2-甲基10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂革-4-(5H)-酮(1)、1-氯甲基-1-甲基-4-(2-甲基-10H-苯并[b]噻吩并[2,3e][1,4]二氮杂革-4-哌嗪基)-1-氯化物(2)和......

    作者：李玲；赵世明；张丹；罗振福 刊期： 2013- 03

  • 益母草黄酮类成分的分离与鉴定

    目的对益母草(LeonurusjaponicusHoutt)的化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据.方法采用正相硅胶、反相ODS、SephadexLH-20等柱色谱法及高效液相色谱法等进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构.结果从益母草体积分数50％的乙醇提取物中分离鉴定了10个黄酮类成分,分别为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)、金丝桃苷(2)、槲皮素-3-O......

    作者：邓屾；王涛；吴春华；瞿璐；韩立峰；张祎 刊期： 2013- 03

  • α-氨基酰胺衍生物的不对称合成

    探索不对称合成α-氨基酰胺衍生物的方法.方法以(R)-1-苯乙胺为起始原料,首先合成手性氨甲酰基硅烷,然后,该手性氨甲酰基硅烷分别与非手性亚胺、手性亚胺反应,终得到立体选择性加成产物α-氨基酰胺衍生物.结果与结论合成了5个α-氨基酰胺衍生物,其中6c、8a和8c是高立体选择性产物.手性氨甲酰基硅烷与亚胺的反应具有立体选择性,其立体选择性大小与亚胺双键氮原子和碳原子上所连的烃基有关,因此通过选择不同......

    作者：郭文彦；姚远；陈晓娟；陈建新 刊期： 2013- 03

  • 计算化学指导普萘洛尔类似物的合成研究

    目的探讨计算化学方法用于药物类似物设计合成的可行性.方法采用量子化学方法指导先导化合物类似物的合成,通过比较分析普萘洛尔及其类似物的分子电荷集居、前线轨道(FMO)和反应热力学性质的类似性,预测合成普萘洛尔类似物的合成路线.结果与结论采用与普萘洛尔相同的合成路线,并且以更加温和的反应条件可以得到普萘洛尔类似物,实验证明,计算化学方法对指导药物类似物的合成具有一定的实用性.......

    作者：贾壮；刘通；王志强；沙宇；孙铁民 刊期： 2013- 03

  • 茚酮氨基甲酸酯衍生物的设计合成及其对乙酰胆碱酯酶抑制活性的研究

    目的设计合成茚酮氨基甲酸酯衍生物并进行乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性测试.方法以羟基苯丙酸为起始原料,经分子内Friedel-Crafts酰化、羟基的氨基甲酸酯化和羟醛缩合3步反应合成目标物；采用Ellman法,以拉多替吉(ladostigil)为阳性对照,测试目标化合物对AChE的抑制活性.结果合成了8个未见文献报道的新化合物,其结构和纯度均经1H-NMR、MS谱测定.结论目标化合物对AChE......

    作者：颜世雷；罗宗化；黎星术 刊期： 2013- 03

  • 脂蛋白酶A2抑制剂darapladib的合成工艺研究

    目的改进脂蛋白酶A2抑制剂darapladib的合成方法.方法以对甲酰基苯硼酸(2)为原料,经醛胺缩合、氢化还原和Suzuki偶联一锅法合成N,N-二乙基-N'-(4’-三氟甲基-4-联苯基甲基)-1,2-乙二胺(4)；以己二酸二甲酯(5)为原料,经Dieckmann缩合环化、杂环化和硫醚化制得[2-(4-氟苄硫基)-4-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-环戊并嘧啶-1-基]乙酸(8)；中间体8与......

    作者：陈现民；匡春香 刊期： 2013- 03

  • 依则替米贝的合成工艺改进

    目的改进降血脂药依则替米贝的合成工艺.方法以对羟基苯甲醛为起始原料,经羟基保护、缩合、环合3步反应制得中间体trans-1-(4-氟苯基)-3-(2-氯甲基)-4-(4-苄氧基苯基)-2-氮杂环丁酮(4)；以对氟扁桃酸为起始原料,经还原、溴代、羟基保护3步反应得到中间体(R)-α-三甲基硅氧基-4-氟苯基溴乙烷(7)；中间体4和7经偶联反应得到目标产物依则替米贝.结果与结论中间体和目标物的结构经质......

    作者：宋帅；李晔；李文泽；赵冬梅 刊期： 2013- 03

  • 替度鲁肽(teduglutide)

    2012年12月21日美国FDA批准由NPS制药公司开发的替度鲁肽(teduglutide,商品名为Gattex)在美国上市,该药为注射液,用于成人依赖肠外营养的短肠综合征(shortbowelsyndrome,SBS)的治疗[1],是一种GLP-2(胰高血糖素样肽-2)重组类似物[2].......

    作者：关筱微 刊期： 2013- 03

  • Ponatinib hydrochloride

    2012年12月14日,FDA批准ponatinibhydrochloride(商品名为Iclusig)在美国上市,该药由Ariad制药公司开发,该药为片剂,用于慢性髓细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的治疗[1].Ponatinibhydrochloride的中文名称:3-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基乙炔基)-4-甲基-N-{4-[(4-甲基哌嗪-1-基......

    作者：唐文萍 刊期： 2013- 03

  • Bedaquiline

    由强生制药公司研发的抗结核药物b,edaquiline(商品名为Sirturo)于2012年12月28日获美国FDA批准在美国上市.该药为片剂,用于成人耐多药结核病(MDR-TB)的联合治疗,以及使用其他治疗方法无效的患者.Bedaquiline是第一种治疗耐多药结核病的药物[1].Bedaquiline的中文化学名称:(1R,2S)-1-(6-溴-2-甲氧基-3-喹啉基)-4-二甲氨基2-(1-......

    作者：左莉 刊期： 2013- 03

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