期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称：中国药物化学杂志
  • 主管单位：辽宁省教育厅
  • 主办单位：沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号：1005-0108
  • 国内刊号：21-1313/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志2001年第3期文章

  • 4-氨基-β-咔啉衍生物的新合成方法

    报道了一种以Hantzsch反应和分子内Goldberg反应为关键步骤的β-咔啉类化合物的新合成方法，并合成了两个新的4-氨基-β-咔啉衍生物，包括合成反应中的4个中间体均未见文献报道。......

    作者：林志刚；王浩；蒋为群；闻韧 刊期： 2001- 03

  • 甜菜碱合成新工艺的研究

    报道了合成甜菜碱的新工艺。该法通过氢氧化钙和氯乙酸的中和，氯乙酸钙的三甲胺化两步反应，后提纯分离制取甜菜碱，产品甜菜碱含量达到（98±1）%。......

    作者：杨官娥；魏文珑 刊期： 2001- 03

  • 二(对-硝基苯基)磷酸酯合成工艺的改进

    对硝基苯酚和三氯氧磷以乙酸乙酯作溶剂在吡啶的作用下进行反应，后水解得二(对-硝基苯基)磷酸酯。改进后的工艺革除了苯和乙腈，降低了毒性和成本。......

    作者：周顺洪；曾昭钧；李新宇；高占文 刊期： 2001- 03

  • 缩胺硫脲类化合物的合成及其抗癌活性研究

    合成了16个新型缩胺硫脲类化合物。先由硫酸二甲酯、水合肼与二硫化碳反应，生成肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅱ)，产率为60%。取代芳香酮、醛与Ⅱ反应，制备中间体Ⅲ，收率：51%～91%。Ⅲ与N-取代哌嗪反应制备目标代合物Ⅰ，收率：27.3%～85.7%。其结构经IR、1H-NMR和元素分析等确证。体外抗癌活性测定表明，在适当的取代基匹配下，此类化合物有一定的抗癌活性。......

    作者：胡惟孝；孙楠；杨忠愚 刊期： 2001- 03

  • 有机羧酸氧钒配合物的合成及其抗糖尿病活性

    合成了苯甲酸氧钒(1)、丙二酸氧钒钠(2)、阿司匹林氧钒(3)、3,5-二异丙基水杨酸氧钒(4)、酒石酸氧钒(5)和乙酰丙酮氧钒(6)6个新型的有机羧酸氧钒配合物，其中3个未见文献报道。运用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱对所合成配合物的结构进行了初步确证。在实验性动物模型上研究了这些配合物的初步毒性和降血糖作用。结果表明：酒石酸氧钒和乙酰丙酮氧钒具有活性高、安全性好的优点，显示出......

    作者：谢明进；刘伟平；杨懿昆；普绍平；李玲；杨丽川；陈植和 刊期： 2001- 03

  • 4(R)-(6-氨基-9-嘌呤基)-2(R)-(羟甲基)四氢呋喃-3(R)-醇的合成

    为寻找抗免疫缺陷病毒化合物，以D-核糖为原料，经甲基化、硅烷基化、还原裂解反应制得重要中间体1-脱氧核糖（5），再通过形成环状亚砜化合物，与NaN3发生反应后，经过还原、缩合、环合、氨化、脱保护基反应制得异脱氧腺嘌呤核苷（1），各步反应收率均超过70%。......

    作者：赵桂森；徐玉文 刊期： 2001- 03

  • 计算机辅助药物靶标搜寻在探索中草药有效成分机制方面的应用

    应用INVDOCK软件进行计算机搜寻药物靶标。研究结果显示该软件具有实际应用潜力及在普及型计算机上可进行运算的可行性。此方法除用于研究药物或先导化合物的未知医疗靶标及毒副作用靶标外，亦可用来研究中草药的作用机理。本研究应用INVDOCK寻找数个中草药有效成分的医疗作用靶标并同已知实验结果进行比较。结果表明INVDOCK可作为探索中草药机理的有效辅助工具。......

    作者：陈宇综；Ung Chong Yung 刊期： 2001- 03

  • 3-芳氧甲基-6-芳基-5,6-二氢-1,2,4-三唑并［3,4-b］-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及抗菌活性

    -对硝基苯氧甲基-4-氨基-5-巯基-1，2，4-三唑与芳醛在酸催化下发生分子内的Mannich反应，合成了9种新的稠杂环化合物。通过元素分析、IR、1H-NMR和MS确证了结构，并对其机制进行了探讨。生物活性实验结果表明：部分化合物具有较强的抗菌作用。......

    作者：史海健；王忠义；史好新 刊期： 2001- 03

  • 3-碘代甲基头孢菌素重要中间体GIE的合成

    报道了由头孢菌素重要活性中间体GCLE制备GIE的有效方法，采用HPLC跟踪反应，摸索了佳反应条件，操作简单，收率高于95%。......

    作者：马红梅；王文梅；鲍福刚；张椿年 刊期： 2001- 03

  • 龙牙木根皮中新皂苷的结构鉴定

    从龙牙木Araliaelata(Miq.)Seem.根皮中近又分离得到一个新的三萜皂苷，通过理化和谱学分析（MS、NMR），确定其结构为3-O-{［β-D-glucopyranosyl(1→2)］-［β-D-glucopyranosyl(1→3)-β-D-glucopyranosyl(1→3)］-β-D-glucopyranosyl］}echinocysticacid［1～3］。命名为辽东木皂......

    作者：宋少江；彭缨；王丽君；徐绥绪 刊期： 2001- 03

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