期刊简介

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办,国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

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主管单位: 辽宁省教育厅

主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会

出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108

国内统一连续出版号: CN 21-1313/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药物化学杂志
  • 杂志名称:中国药物化学杂志
  • 主管单位:辽宁省教育厅
  • 主办单位:沈阳药科大学,中国药学会
  • 国际刊号:1005-0108
  • 国内刊号:21-1313/R
  • 出版周期:双月刊
  • 期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)
  • 期刊收录:万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
中国药物化学杂志介绍

               本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办,国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。                

本刊栏目设置
研究论文、综述、合成路线图解、新药信息
本刊数据库收录/荣誉
万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美) 中国期刊全文数据库(CJFD)
中国药物化学杂志投稿须知

中国药物化学杂志社征稿要求

  1.文章题目不宜过长,必要时可加副题名。题目应避免使用非公知公认的缩写词、字符代号。作者署名间以逗号隔开,作者单位写至系部或科室,并注明单位所在地的省、市名及邮政编码。

  2.首页地脚处需注明“收稿日期”、“基金项目”、“作者简介”项,其中“基金项目”应注明项目名称及编号;“作者简介”项应介绍第一作者和通讯联系人情况,具体格式如下:作者简介:姓名(出生年-),性别(民族),籍贯(所在的省市、县名称),学位,职称,研究方向,Tel:……,E-mail:……。

  3.自2011年起,本刊的英文摘要不再按照“Aim”“Methods”“Results”“Conclusion”分节叙述,而是采用英文大摘要形式。英文大摘要应是一篇能够独立地反映文章主要内容的英文短文,且行文要组织有序、逻辑清晰、语言流畅。按文章类型不同应包括如下内容:

  新化合物的合成及活性研究类文章的英文摘要包括 ①论文的研究背景及设计思想;②目标化合物的数量及结构类型名称;③主要的合成反应步骤及方法;④活性研究的方法及全部活性实验数据;⑤构效关系的初步结果;⑥结构通式及取代基注释(放在英文摘要的最下方,以便能够方便叙述,并且更为直观地反映目标物)。

  药物、有关物质、中间体的合成及生产工艺改进类文章的英文摘要包括 ①介绍其生产实践意义;②简述文献方法并进行合理评价;③明确文中的合成路线是自行设计还是借鉴、引用文献方法,提出本文的创新或改进之处;④具体叙述本文的合成步骤,并给出必要的对比数据;⑤阐述新方法对生产实践的指导作用;⑥目标物的结构图(放在英文摘要的最下方)。

  天然产物分离鉴定类文章的英文摘要包括 ①介绍其研究对象及研究前提;②具体阐述提取分离及结构鉴定的方法;③给出分离鉴定化合物的数量和名称,并明确哪些是首次分离的化合物、哪些是新化合物;④新天然产物要给出其理化数据和波谱数据;⑤如果进行了活性筛选,要给出具体活性数据;⑥首分或新化合物的结构图(放在英文摘要的最下方)。

  综述类文章英文摘要的撰写形式与原来相同,内容应比中文摘要具体一些。

  英文摘要的标题仅首字母大写。作者姓名的汉语拼音,姓前名后,中间为空格,姓全部大写,名仅首字母大写,复姓连写,双名间以半字线连接,名字不缩写。作者单位的英文,实词的首字母均大写,内容与中文单位名称对应,但还需在省市名及邮编后列出国名。

  4.中、英文关键词应一一对应,每个词之间以分号隔开,其中仅专有名词、商品名及拉丁学名的首字母大写,其余均小写。关键词依据文章内容,按照国际惯例,选择3~8个主题词。

  5. “合成路线图解”栏目的稿件,要求介绍近年来新上市药物的全部/主要合成路线,以路线图的形式汇总描述(要求尽量给出各步反应的收率值)。文字内容包括对该药物的简要介绍(化学名称、CAS登记号);上市情况及临床应用情况;对全部路线的讲解;评价各种路线的优势及对生产的指导意义等信息。

  6.“新药信息”栏目的稿件,要求介绍当年或上一年度美国FDA、欧洲EMEA、日本、加拿大等世界各国批准上市的新化合物实体药物,内容包括批准上市时间、中英文化学名称、分子式、分子量、CAS登记号;结构式;合成路线;药理作用及作用机制;不良反应;专利保护情况;市场销售情况或市场前景预测等信息。请作者自己确定审校专家。

  7.为便于读者快速了解和浏览本刊各期内容,本刊编有“卡片式目录”。请作者另页打印一份供制作“卡片式目录”所需的材料。内容包括:①英文标题;②作者姓名的汉语拼音;③简短的英文摘要说明;④经压缩过的反应路线示意图, 最多出现3个结构式, 中间过程用具体反应步骤数(如:4 steps)或多个箭头代替。不明事宜请参照本刊近期杂志。

  8.参考文献应选用作者亲自过目、且属最重要者。必须仔细核对参考文献的年、卷、期号及页码等项,避免有误。请勿引用内部、待发表及鉴定会资料。文献作者不超过3位时,全部列出;超过3位时,只列前3位,后面加“等”字或相应的外文“et al”。文献作者姓前(全拼大写)、名后(首字母缩写、大写)。本刊参考文献的著录格式如下:

  [期刊]:作者.题名[文献类型标志].刊名,出版年,卷(期):起止页码.

  周淑兰,计志忠.环戊酮衍生物的合成及其抗癌、抗炎活性[J].中国药物化学杂志,1990,1(1):26-33.

  [专著]:作者.书名[文献类型标志].版本项.出版地:出版者,出版年:起止页码.

  郭宗儒.药物化学总论[M].北京:中国医药科技出版社,1994:40-41.

  [专利]:专利申请者或所有者.专利题名:专利国别,专利号[文献类型标志].公告日期或公开日期.

  姜锡洲.一种温热外敷药制备方案:中国,88105607.3[P].1989-07-26.

  [专著中的析出文献]:析出文献作者.析出文献题名[文献类型标志]//专著作者.专著题名.版本项.出版地:出版者,出版年:析出文献起止页码.

  程根伟.1998年长江洪水的成因与减灾对策[M]//许厚泽,赵其国.长江流域洪涝灾害与科技对策.北京:科学出版社,1999:32-36.

  [学位论文]:作者.题名[文献类型标志].保存地点:保存单位,年份.

  张筑生.微分半动力系统的不变集[D].北京:北京大学数学系,1983.

  [电子文献]:主要责任者.题名[EB/OL]. [引用日期].获取和访问路径.

  萧瑜.出版业信息化迈入快车道[EB/OL].[2002-04-15].http://www.creader.com/nes/200112190019.htm.

  格式要求

  页面设置: A4,每行42字,页边距上为30 mm,下、左、右为25 mm。

  字体字号: 按文稿内容的先后顺序如下:

  文章编号: “文章编号”用小5号黑体,“1005-0108(2008)00–0000–00”用小5号Times New Roman(新罗马)字体。

  中文标题: 小2号黑体。

  作者署名: 小4号仿宋体。

  作者单位: 小5号宋体。

  中文摘要: “摘要、目的、方法、结果、结论”标识性文字用小5号黑体,内容用小5号宋体。

  关 键 词;”关键词”用小5号黑体,具体的选词用小5号宋体。

  中图分类号: “中图分类号” 用小5号黑体,具体分类号用小5号新罗马字体。

  文献标志码; “文献标志码”用小5号黑体,具体代码用小5号新罗马字体。

  英文标题: 小2号新罗马加黑。

  作者署名(汉语拼音): 5号新罗马字体。

  作者单位(英文): 5号新罗马斜体,外面的括号、数字、邮编均为正体。

  英文摘要: “Abstract、Key words”等用5号新罗马加黑,具体的内容用5号新罗马字体。

  收稿日期: “收稿日期”用小5号黑体,具体时间用小5号新罗马字体。

  作者简介: “作者简介”用小5号黑体,具体内容用小5号宋体和小5号新罗马字体。

  正文内容: 5号宋体。

  一级层次标题: 4号黑体。

  二级层次标题: 5号黑体。

  三级层次标题: 5号楷体。

  图题、表题: 全部用英文撰写,字体为5号新罗马加黑。

  表格中的内容:小5号新罗马字体。

  图释、表释: 小5号新罗马字体。

  参考文献: “参考文献”用5号黑体,文献条目用 小5号宋体或小5号新罗马字体。

  个别符号: 文中所有数字和英文字母无论大小写均用新罗马字体。文章编号、收稿日期、作者简介中出现的一字线以及参考文献中表示页码范围的一字线,均用宋体状态下的半字线。化合物命名中的半字线为英文连字符。仪器名称中的连字符用宋体状态下的半字线。

  注意事项

  1.作者单位应对稿件的真实性、保密性、无一稿两投、无署名纠纷负责。请严格控制论文作者署名人数,论文一经投稿,原则上不得再增、改作者人数。来稿若属基金项目、国家攻关项目、或获得科技成果奖等,务请注明。撰写时请参阅本刊各栏目近期一般格式,以减少退修。

  2.本刊对来稿实行编辑部初审、专家审稿、常务编委复审及主编定稿制度,定稿后经责任编辑加工交赋作者修改,请作者对审稿意见逐条答复,作相应的修改或书面说明。修改稿应连同原稿、审稿意见一并在规定时间内寄回。同时,将修改稿的电子版发到指定的邮箱中。若修改超过两个月,耽误出版,责任自负。

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  6. 审理费和版面费请务必以银行转账的方式汇款。收款单位:沈阳药科大学;开户银行:中国建设银行通汇支行;账号:21001530008059269025。并请备注“审理费”或“版面费”以及第一作者姓名等信息。

  7.编辑部地址:沈阳市文化路 103 号 107 信箱;邮编:110016。

  8.其他未尽事宜,请参阅本刊近期杂志,或与编辑部联系(024-23986082,43520798)。

  《中国药物化学杂志》编辑部


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    作者:辜顺林;马志龙;李亚莉;俞蕾平;李建其 刊期: 2011- 02

  • 依折麦布的合成工艺改进

    目的改进依折麦布的合成工艺.方法以4-羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护、缩合得到中间体N-(4-氟苯基)4.苄氧基苯亚甲胺(4);以氟苯为起始原料,经傅克酰化、还原、酯化反应得到中间体6-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-2-酮(9);中间体4与中间体9经环合、氧化、还原、脱保护、拆分共10步反应得到依折麦布.结果与结论目标化合物依折麦布的结构经MS、1H-NMR谱确证,反应总收率达6.2%(以4-......

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  • 苯并吡喃-4-酮衍生物的合成及其趋骨性探讨

    目的根据具有趋骨性的化合物的共同特征,设计并合成苯并吡喃-4-酮类化合物,检测它们的趋骨性.方法以苯并吡喃-4-酮为核心,设计并合成了6个在其3位、5位、6位有酚羟基、甲氧基、羧基、酯基、甲氧羰甲氧基等基团的衍生物,用羟基磷灰石吸附实验检测其趋骨性.结果所有合成的目标化合物的结构均经过IR,1H-NMR和MS确认.结论部分设计的苯并吡喃-4-酮衍生物具有比四环素更好的趋骨性.......

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  • 用作GC-MS方法内标的氘标记的4-丁基-α-沉香呋喃的合成

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  • 沙美特罗的一条新合成路线

    目的研究开发平喘药沙美特罗的新合成路线.方法以对羟基苯甲醛为起始原料经过4步反应得到伯胺5;以苯基丁醇为起始原料,经过3步反应得到脂肪醛8;将5与8经对接、氢化,再经酸性水解去掉保护基得到目标化合物.结果与结论该路线合成成本低廉,总收率18%,适用于大量制备.......

    作者:周玓;刘军涛;鲁毅翔;贾娴;黎星术 刊期: 2009- 02

  • 头孢类化合物的设计、合成与生物活性

    目的设计合成具有抗菌活性的头孢类化合物.方法:以(6R,7R)-7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸对甲氧基苄酯(GCLE)和其衍生物为起始原料,经Mannich反应、加成反应等步骤得到一系列目标化合物.以头孢唑啉为对照品,通过微量稀释法测定了8个目标化合物对标准金黄色葡萄球菌和标准肺炎克雷白杆菌的小抑菌浓度(MIC).结果合成了8个新化合......

    作者:孟红;王亚江;赵平;刘晓 刊期: 2011- 04

  • 一锅法合成新型吲哚-色胺酮类化合物

    目的合成新型结构的吲哚-色胺酮[6-(1H-吲哚-2-基)吲哚并[2,1-b]喹唑啉-12(5H)-酮]类化合物,并初步考察其代表性化合物3a的抗肿瘤活性.方法以2-吲哚酮为起始原料,经盐酸酸化后在过量三氯氧磷的条件下与相应的取代2-氨基苯甲酸经一锅法合成新的吲哚-色胺酮类化合物.采用MTT法考察化合物3a对不同肿瘤细胞的抑制作用.结果与结论合成了3个未见报道的新化合物,目标化合物的结构经质谱、核......

    作者:叶文杰;颜金武;谭嘉恒;古练权;黄志纾 刊期: 2013- 05