期刊简介
本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办,国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。
点击详情 >主管单位: 辽宁省教育厅
主办单位: 沈阳药科大学,中国药学会
出版部门: 《中国药物化学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-0108
国内统一连续出版号: CN 21-1313/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 1990
出版地区 辽宁
出版地区 辽宁
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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2018

- 杂志名称:中国药物化学杂志
- 主管单位:辽宁省教育厅
- 主办单位:沈阳药科大学,中国药学会
- 国际刊号:1005-0108
- 国内刊号:21-1313/R
- 出版周期:双月刊
- 期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)
- 期刊收录:万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), Pж(AJ) 文摘杂志(俄), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办,国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。
1.文章题目不宜过长,必要时可加副题名。题目应避免使用非公知公认的缩写词、字符代号。作者署名间以逗号隔开,作者单位写至系部或科室,并注明单位所在地的省、市名及邮政编码。
2.首页地脚处需注明“收稿日期”、“基金项目”、“作者简介”项,其中“基金项目”应注明项目名称及编号;“作者简介”项应介绍第一作者和通讯联系人情况,具体格式如下:作者简介:姓名(出生年-),性别(民族),籍贯(所在的省市、县名称),学位,职称,研究方向,Tel:……,E-mail:……。
3.自2011年起,本刊的英文摘要不再按照“Aim”“Methods”“Results”“Conclusion”分节叙述,而是采用英文大摘要形式。英文大摘要应是一篇能够独立地反映文章主要内容的英文短文,且行文要组织有序、逻辑清晰、语言流畅。按文章类型不同应包括如下内容:
新化合物的合成及活性研究类文章的英文摘要包括 ①论文的研究背景及设计思想;②目标化合物的数量及结构类型名称;③主要的合成反应步骤及方法;④活性研究的方法及全部活性实验数据;⑤构效关系的初步结果;⑥结构通式及取代基注释(放在英文摘要的最下方,以便能够方便叙述,并且更为直观地反映目标物)。
药物、有关物质、中间体的合成及生产工艺改进类文章的英文摘要包括 ①介绍其生产实践意义;②简述文献方法并进行合理评价;③明确文中的合成路线是自行设计还是借鉴、引用文献方法,提出本文的创新或改进之处;④具体叙述本文的合成步骤,并给出必要的对比数据;⑤阐述新方法对生产实践的指导作用;⑥目标物的结构图(放在英文摘要的最下方)。
天然产物分离鉴定类文章的英文摘要包括 ①介绍其研究对象及研究前提;②具体阐述提取分离及结构鉴定的方法;③给出分离鉴定化合物的数量和名称,并明确哪些是首次分离的化合物、哪些是新化合物;④新天然产物要给出其理化数据和波谱数据;⑤如果进行了活性筛选,要给出具体活性数据;⑥首分或新化合物的结构图(放在英文摘要的最下方)。
综述类文章英文摘要的撰写形式与原来相同,内容应比中文摘要具体一些。
英文摘要的标题仅首字母大写。作者姓名的汉语拼音,姓前名后,中间为空格,姓全部大写,名仅首字母大写,复姓连写,双名间以半字线连接,名字不缩写。作者单位的英文,实词的首字母均大写,内容与中文单位名称对应,但还需在省市名及邮编后列出国名。
4.中、英文关键词应一一对应,每个词之间以分号隔开,其中仅专有名词、商品名及拉丁学名的首字母大写,其余均小写。关键词依据文章内容,按照国际惯例,选择3~8个主题词。
5. “合成路线图解”栏目的稿件,要求介绍近年来新上市药物的全部/主要合成路线,以路线图的形式汇总描述(要求尽量给出各步反应的收率值)。文字内容包括对该药物的简要介绍(化学名称、CAS登记号);上市情况及临床应用情况;对全部路线的讲解;评价各种路线的优势及对生产的指导意义等信息。
6.“新药信息”栏目的稿件,要求介绍当年或上一年度美国FDA、欧洲EMEA、日本、加拿大等世界各国批准上市的新化合物实体药物,内容包括批准上市时间、中英文化学名称、分子式、分子量、CAS登记号;结构式;合成路线;药理作用及作用机制;不良反应;专利保护情况;市场销售情况或市场前景预测等信息。请作者自己确定审校专家。
7.为便于读者快速了解和浏览本刊各期内容,本刊编有“卡片式目录”。请作者另页打印一份供制作“卡片式目录”所需的材料。内容包括:①英文标题;②作者姓名的汉语拼音;③简短的英文摘要说明;④经压缩过的反应路线示意图, 最多出现3个结构式, 中间过程用具体反应步骤数(如:4 steps)或多个箭头代替。不明事宜请参照本刊近期杂志。
8.参考文献应选用作者亲自过目、且属最重要者。必须仔细核对参考文献的年、卷、期号及页码等项,避免有误。请勿引用内部、待发表及鉴定会资料。文献作者不超过3位时,全部列出;超过3位时,只列前3位,后面加“等”字或相应的外文“et al”。文献作者姓前(全拼大写)、名后(首字母缩写、大写)。本刊参考文献的著录格式如下:
[期刊]:作者.题名[文献类型标志].刊名,出版年,卷(期):起止页码.
周淑兰,计志忠.环戊酮衍生物的合成及其抗癌、抗炎活性[J].中国药物化学杂志,1990,1(1):26-33.
[专著]:作者.书名[文献类型标志].版本项.出版地:出版者,出版年:起止页码.
郭宗儒.药物化学总论[M].北京:中国医药科技出版社,1994:40-41.
[专利]:专利申请者或所有者.专利题名:专利国别,专利号[文献类型标志].公告日期或公开日期.
姜锡洲.一种温热外敷药制备方案:中国,88105607.3[P].1989-07-26.
[专著中的析出文献]:析出文献作者.析出文献题名[文献类型标志]//专著作者.专著题名.版本项.出版地:出版者,出版年:析出文献起止页码.
程根伟.1998年长江洪水的成因与减灾对策[M]//许厚泽,赵其国.长江流域洪涝灾害与科技对策.北京:科学出版社,1999:32-36.
[学位论文]:作者.题名[文献类型标志].保存地点:保存单位,年份.
张筑生.微分半动力系统的不变集[D].北京:北京大学数学系,1983.
[电子文献]:主要责任者.题名[EB/OL]. [引用日期].获取和访问路径.
萧瑜.出版业信息化迈入快车道[EB/OL].[2002-04-15].http://www.creader.com/nes/200112190019.htm.
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中文标题: 小2号黑体。
作者署名: 小4号仿宋体。
作者单位: 小5号宋体。
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中图分类号: “中图分类号” 用小5号黑体,具体分类号用小5号新罗马字体。
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作者署名(汉语拼音): 5号新罗马字体。
作者单位(英文): 5号新罗马斜体,外面的括号、数字、邮编均为正体。
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作者简介: “作者简介”用小5号黑体,具体内容用小5号宋体和小5号新罗马字体。
正文内容: 5号宋体。
一级层次标题: 4号黑体。
二级层次标题: 5号黑体。
三级层次标题: 5号楷体。
图题、表题: 全部用英文撰写,字体为5号新罗马加黑。
表格中的内容:小5号新罗马字体。
图释、表释: 小5号新罗马字体。
参考文献: “参考文献”用5号黑体,文献条目用 小5号宋体或小5号新罗马字体。
个别符号: 文中所有数字和英文字母无论大小写均用新罗马字体。文章编号、收稿日期、作者简介中出现的一字线以及参考文献中表示页码范围的一字线,均用宋体状态下的半字线。化合物命名中的半字线为英文连字符。仪器名称中的连字符用宋体状态下的半字线。
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芳香化酶是雌激素生物合成过程中的一个关键酶,抑制芳香化酶的活性就可以抑制雌激素的生成,从而减少绝经后妇女乳腺癌等疾病的发病率.以芳香化酶为靶标的研究一直都是抑制剂研究的热点,目前已有多个芳香化酶抑制剂进入临床试验阶段或已上市,该文对近年来芳香化酶抑制剂的研究进行综述.......
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琥珀酸瓦他拉尼的合成工艺研究
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作者:吕金玲;刘丹;马小军;胡庆忠;赵临襄 刊期: 2008- 03
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作者:李长伟;崔承彬;蔡兵;韩冰;窦德强;陈英杰 刊期: 2005- 03
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Ruxolitinib phosphate
Ruxolitinibphosphate是由美国Incyte公司研制开发的首个作用于Janus激酶1型和2型(JAK1,JAK2)的抑制剂,于2011年11月16日获美国FDA批准上市,其商品名为Jakafi.这是FDA至今唯一批准的治疗骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)的药物.Ruxolitinibphosphate的中文化学名称:(R)-3-环戊基-3-(4-(7H-吡咯并[2,3......
作者:于嘉 刊期: 2012- 02
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特异性PI3K亚型抑制剂抗肿瘤作用研究进展
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作者:王永;郭壮;孙晓庆;刘亚婧 刊期: 2016- 03
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依鲁替尼合成研究进展
依鲁替尼是一种近年上市的靶向抗癌新药,可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗.本文对文献报道的依鲁替尼的合成方法进行归纳和讨论,旨在为依鲁替尼新合成工艺研发提供参考.依鲁替尼的合成主要包括以Mitsunobu/取代反应为关键步骤的合成方案;以金属催化的偶联反应为关键反应的合成路线;以不同方法引入丙烯酰基的合成方案以及其他类型的合成路线.......
作者:谷向永;杜强强;王鹏;李丕旭 刊期: 2018- 03
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美味猕猴桃根中化学成分的分离与鉴定
目的研究美味猕猴桃(A.deliciosa)根中的化学成分.方法采用柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析确定化合物的结构.结果从醋酸乙酯部分分离得到7个化合物,经鉴定分别为芦荟大黄素(1)、11-O-乙酰基芦荟大黄素(2)、芦荟大黄素11-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、槲皮素(4)、槲皮素3'-O-β-D-毗喃葡萄糖苷(5)、表儿茶素(6)和儿茶素(7).结论化合物1~3和5为首次从该属植物中分离......
作者:付文卫;谭昌恒;孟祥雪;陆露璐;蒋山好;朱大元 刊期: 2010- 02
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噁唑烷酮类抗菌化合物YG-056SP光学异构体的合成
目的合成噁唑烷酮类抗菌化合物{{(3R,3aS)-7-[6-((S)-3-甲基-2-氧代噁唑烷-5-基)吡啶-3-基]-1-氧代-1,3,3a,4-四氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]噁嗪-3-基{甲基}磷酸单酯二钠盐(YG-056SP)的7个光学异构体.方法以光学纯的7-溴-3-(羟甲基)-3a,4-二氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]噁嗪-1(3H)-酮为原料,经Miyaura偶联......
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丹参中的一个新三萜化合物
通过硅胶柱色谱和SephadexLH-20色谱等手段从丹参(SatviamiltiorrhizaBge.)水提部分中分离出一个化合物,利用理化性质和波谱学方法确定其结构为2α,3α,19α,24-tetrahydroxyolean-12-en-28-oicacid,该化合物为未见文献报道的新化合物.......
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米哚妥林(Midostaurin,Rydapt)
由诺华(Novartis)公司研发的midostaurin(PKC412)于2017年4月28日经美国FDA批准上市,商品名为Rydapt,经口服给药.该药与化疗联合,用于治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病初治患者[1],在该适应症上,midostaurin是25年来的首款新药,也是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法.......
作者:赖巴特 刊期: 2017- 06
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